Методические рекомендации по клиническому применению плазмы иммунной, анти-COVID-19, обедненной лейкоцитами, патогенредуцированной

Показанием для назначения плазмы иммунной, анти-COVID-19, обедненной лейкоцитами, патогенредуцированной (далее – иммунная плазма) является наличие лабораторно подтвержденной пневмонии COVID-19 (среднетяжелой и тяжелой), резистентной к проводимой терапии.
Обязательными условиями назначения иммунной плазмы являются:
- решение консилиума врачей-специалистов (врача-инфекциониста, анестезиолога-реаниматолога, врача-трансфузиолога);
- предварительное письменное согласие реципиента либо его законного представителя на переливание иммунной плазмы, согласно утвержденной форме.
Применение иммунной плазмы:
- иммунная плазма применяется с учетом группы крови по системе АВО: допускается в экстренных случаях при отсутствии одногруппной плазмы допускается пациенту О(I) группы – переливание плазмы группы А(II) или В(III), пациенту любой группы - плазмы группы АВ(IV);
- разрешается применение иммунной плазмы без учета резус-совместимости, за исключением резус-отрицательных женщин детородного возраста и детей;
- режим дозирования – 3-7 мл/кг массы тела пациента, но не более 600 мл в сутки;
- скорость введения – внутривенно, 20-60 капель в минуту;
- продолжительность курса определяется индивидуально, рекомендуемая доза от 300 до 4800 мл за курс применения;
- рекомендуется использовать иммунную плазму от нескольких доноров;
- перед применением обязательно проведение биологической пробы.
Противопоказанием для применения иммунной плазмы является терминальное состояние пациента.
Доставка иммунной плазмы осуществляется централизованно с соблюдением условий «холодовой цепи» транспортом Городского центра трансфузиологии по заявке учреждения здравоохранения г. Минска, согласно утвержденной форме.